Turnerforeningen giver piger og kvinder med Turner Syndrom og deres pårørende en mulighed for udveksle erfaringer og informationer.
Det være sig om konkrete problemstillinger som dårlig trivsel som nyfødt, dårlig hørelse, dårligt hjerte, væksthormon, barnløshed, adoption og fertilitetsbehandling eller bekymringer og frustrationer.
Studerende og skoleelever er også meget velkomne til at henvende sig, hvis vi kan hjælpe i forbindelse med en opgave eller et projekt.
Journalister der ønsker kommentarer til aktuelle spørgsmål der berører os såsom barnløshed, behandling og sagsbehandling i det offentliges regi samt etik er velkomne til at kontakte formanden
Folder
Vores folder kan downloades her.